Bundesärztekammer begrüßt strengere Regeln für Medizinal-Cannabis

„Die Verschreibung von Cannabis zu medizinischem Zweck erfordert – nicht zuletzt aufgrund seiner psychoaktiven Wirkung – eine sorgfältige ärztliche Indikationsstellung, Aufklärung und Nutzen-Risiko-Abwägung“, heißt es in der aktuellen Stellungnahme der BÄK zum Entwurf eines Ersten Gesetzes zur Änderung des Medizinal-Cannabisgesetzes. Die ärztliche Sorgfaltspflicht setze bei diesen Verordnungen einen persönlichen Kontakt voraus, in dem sowohl die medizinische Indikation geprüft als auch über mögliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen aufgeklärt werde.

Hintergrund ist ein starker Anstieg der Importe von Cannabisblüten seit Inkrafttreten des Medizinal-Cannabisgesetzes im April 2024. Vom ersten zum zweiten Halbjahr 2024 stiegen die Importe um 170 Prozent, während die Verordnungen zulasten der gesetzlichen Krankenkassen lediglich um 9 Prozent zunahmen. Dies deutet auf eine deutliche Zunahme von Verschreibungen auf Privatrezepten hin.

Die Bundesärztekammer fordert, Medizinal-Cannabis wieder in den Regelungskontext des Betäubungsmittelgesetzes einzubeziehen und an die Vorgaben der Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung zu binden. Dies würde nach Auffassung der BÄK die Therapiesicherheit erhöhen und einer missbräuchlichen Verwendung entgegenwirken.

Unabhängig davon weist die Bundesärztekammer erneut darauf hin, dass für die Verordnung Cannabisblüten zu medizinischen Zwecken keine wissenschaftliche Evidenz verfügbar sei. Sie rät daher grundsätzlich von der Verordnung von Cannabisblüten ab und empfiehlt stattdessen den Einsatz standardisierter Fertig- oder Rezepturarzneimittel. Wie bereits mehrfach vom Deutschen Ärztetag gefordert, sollte die Bundesregierung ein gezieltes Forschungsprogramm auflegen, das weiterführende klinische Studien zu Indikation, Anwendung und Nebenwirkungen von medizinischem Cannabis ermöglicht.